多家媒體26日?qǐng)?bào)道，英國(guó)阿斯利康公司正在試驗(yàn)的新冠疫苗引發(fā)受試者產(chǎn)生“強(qiáng)有力”的免疫反應(yīng)，且年齡較大人群的免疫反應(yīng)與年齡較小人群相差不多。

阿斯利康一名發(fā)言人告訴路透社，“令人鼓舞的是”，年齡較大和年齡較輕人群產(chǎn)生的免疫反應(yīng)“相似”，且年齡較大人群出現(xiàn)的不良反應(yīng)“更小”。

《金融時(shí)報(bào)》當(dāng)天早些時(shí)候援引兩名消息人士的話報(bào)道，阿斯利康的新冠疫苗在年齡較大受試者體內(nèi)產(chǎn)生抗體和特定T細(xì)胞，持續(xù)至少56天。報(bào)道說(shuō)，7月發(fā)布的一項(xiàng)試驗(yàn)結(jié)果顯示，這款疫苗在18歲至55歲的健康成年人中引發(fā)“強(qiáng)有力免疫反應(yīng)”，最新試驗(yàn)結(jié)果看似驗(yàn)證了這一結(jié)論。

然而，《金融時(shí)報(bào)》在報(bào)道中強(qiáng)調(diào)，上述試驗(yàn)結(jié)果仍不能確證這款疫苗對(duì)年齡較大人群的安全性和有效性。

這款疫苗名為AZD1222，屬于腺病毒載體疫苗，由英國(guó)牛津大學(xué)研究人員開發(fā)，授權(quán)給阿斯利康公司進(jìn)一步研制、試驗(yàn)和生產(chǎn)。它是全球進(jìn)入3期臨床試驗(yàn)的少數(shù)新冠疫苗之一，也是英國(guó)進(jìn)展最快的新冠疫苗項(xiàng)目。

9月初，由于一名英國(guó)受試者接種這款疫苗后出現(xiàn)不良反應(yīng)，阿斯利康公司一度暫停在英國(guó)和美國(guó)等國(guó)家的臨床試驗(yàn)。在安全性獲得多國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)審查和批準(zhǔn)后，試驗(yàn)已經(jīng)陸續(xù)恢復(fù)。（惠曉霜）（新華社專特稿）